“达芬奇杀手”,一级召回
日前,美国食品和药物管理局(FDA)发布I级召回通知,针对“达芬奇杀手”Asensus Surgical公司的手术机器人系统故障问题。 据悉,该公司旗下的Senhance系统是第一个数字腹腔镜平台,拥有多个独立的机械臂,这些臂能够操控各种外...
日前,美国食品和药物管理局(FDA)发布I级召回通知,针对“达芬奇杀手”Asensus Surgical公司的手术机器人系统故障问题。 据悉,该公司旗下的Senhance系统是第一个数字腹腔镜平台,拥有多个独立的机械臂,这些臂能够操控各种外...
日前,GE医疗中国第三家“创中心”在上海浦东张江正式揭幕,是GE医疗在中国首个聚焦数字医疗的创新平台,同时也是GE医疗三大创中心之中规模最大、功能最全的创新实体。目前,该中心拥有100位研发专家,首批入驻4家数字科技企业。 资料显示,作为G...
2023年11月10日,东软智睿历经五年砥砺奋进打造的全新一代国产高端医用直线加速器——NeuRT Aurora极光智慧放疗平台,在厦门举行的第十八次全国放射肿瘤治疗学学术会议上重磅全球首发! 中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于金明院士,...
日前,全球领先的医疗技术公司飞利浦宣布,已与美国排名第一的学术医疗中心纽约大学朗格尼医学中心达成为期8年的战略合作伙伴关系,合作金额高达1 . 15亿美元(折合人民币8.26亿元),旨在通过进一步创新来加强患者治疗。 借助新技术,纽约大学朗...
01 总体情况 据MDCLOUD(医械数据云)统计,在2023年10月,共收集144条磁共振成像设备中标数据,涉及116家采购单位和18个品牌商。 02 细分品种 据中标结果显示,超导型磁共振成像系统的中标数量最多,其次是其他磁共振成像...
2023年11月7日,飞利浦(纽约证券交易所代码:PHG)宣布其超声波技术获得比尔及梅琳达·盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)的第二轮资助,资助金额达4,460万美元(约3.2亿人民币)。 ...
近日,竞争激烈的全球机器人手术市场再起波澜。2023年11月7日美国强生公司宣布,计划在2024年下半年向FDA提交其腔镜手术机器人OTTAVA系统的研究设备豁免(IDE)申请,以启动临床试验。 “由于大多数手术室在建造时都没有考虑机器人,...
2023年11月13日,一脉阳光更新递交港交所上市招股书,中信证券(香港)有限公司为独家保荐人。 此前,一脉阳光于2023年5月11日首次递交港交所上市申请。 一脉阳光也被称为“县城医学影像之王”,招股书显示,一脉阳光是2022年中国最大的...
近日,国家药品监督管理局批准了瓦里安医疗系统粒子治疗有限公司生产的“质子治疗系统”创新产品注册申请。
近日,国家药品监督管理局批准了北京永新医疗设备有限公司的“单光子发射及X射线计算机断层成像系统”创新产品注册申请,该产品成为国产首台创新 SPECT/CT
2023年11月1日,创新骨科医疗器械公司 Corin Group 宣布,其 Apollo™ 机器人辅助手术平台和 ApolloKnee™ 软件应用程序已获得 FDA 510(k)的许可。
谈到GE医疗,你会想到什么?高端医疗装备领导者、强大的企业文化和员工认同感、无与伦比的精益六西格玛、大名鼎鼎的培训体系和GE克劳顿管理学院、令人赞叹的强势领导力和强大执行力,这便是我们认识的GE医疗。