器械中国
高端医疗装备研究院
努力做中国最好的高端医疗器械智库
首页
资讯
行业
新品
投融资
专题
医学影像
放射治疗
人工智能
智慧医院
复合手术室
手术机器人
关键零部件
智库
学院
临床之家
医工之家
采管之家
科研之家
视频
产品库
登录
注册
当前位置:
器械之心
智库
政策规范
国家药监局2023年度医疗器械注册工作报告
国家药监局2023年度医疗器械注册工作报告
2024-08-10
来源:国家药品监督管理局(NMPA)
政策规范
登录后下载
2024年2月5日,NMPA在官网上发布了2023年度医疗器械注册工作报告。该报告对过去一年中我国医疗器械注册申请与审评审批活动的情况进行了统计、总结,同时也能够反映出我国药监部门在这一年中突出、典型的监管工作与成果。 &n...
报告/课件预览
限登录用户预览
去登录
评论
抢沙发
取消
有人回复时邮件通知我
提交评论
相关推荐
综合医院建设标准
2024-08-29
手术室医学装备配置标准
2024-08-29
放射诊断放射防护要求(GBZ 130-2020 )
2024-08-29
WS/T368-2012:医院空气净化管理规范
2024-08-08
医院洁净手术部建筑技术规范(GB 50333-2013)
2024-03-24
人工智能辅助诊断技术管理规范(2017 年版)
2024-02-12
回顶部
切换注册
登录
用户名或邮箱
找回密码
密码
记住我
切换登录
注册
昵称
邮箱