YY T 1833.2-2022 人工智能医疗器械　质量要求和评价　第2部分：数据集通用要求

近年来,人工智能医疗器械不断发展,成为医疗器械标准化领域的一个新兴方向。我国已初步建立人工智能医疗器械标准体系；数据集是人工智能医疗器械研发、训练、测试、质控等环节常用的资源，对产品质量有重要影响。本文件作为 YY/T 1833《人工能医疗器械 质量要求和评价》的第 2 部分把数据集产品质量评价体系的一部分,也为后续制定细分领域的数据集专用要求提供依据