微创技术的诞生可作为医学发展进程中的一大里程碑，在微创技术中，内镜作为主要的医疗器械之一，经历了快速的进步与迭代。其中，传统内镜的感染、洗消难题，已成为当前业内热度较高的话题之一。
常规复用型内镜：
交叉感染风险大，灭菌成本高
因内镜结构复杂、工序繁琐且制造成本高昂，目前较为常见的内镜通常为可复用内镜。复用内镜经过严格的清洁消毒程序，可以在多个患者间重复使用。其模块化的设计允许医疗机构更有效地管理和维护这些设备，为临床操作提供了持续稳定的支持。历经几十年的发展，复用内镜的技术已经相当成熟，性能表现也十分稳定，高清的图像、独特的染色功能、出色的操控性等前沿技术等给临床拓展了极大的使用场景和术式。
然而，传统复用型内镜的清洗消毒是临床使用的一大痛点。复用型内镜结构复杂，存在交叉感染的风险。美国急救医学研究所(ECRI)已连续十多年将内镜感染风险列为“十大医疗技术危害”。
万事难两全：
一次性内镜也有短板
虽然复用内镜在临床中发挥了重要作用，但也引发了市场对更安全和更方便的替代品的需求。在这种情况下，一次性内镜作为一种替代选择逐渐受到关注。
无需洗消，杜绝交叉感染：一次性内镜无需洗消，杜绝了交叉感染风险，更适合存在感控风险人群使用，并在一些特殊场景下表现出了发展潜力。然而，一次性内镜在灵活性、可持续性等方面仍存在局限。
镜体操纵性不一，适应难度大:内镜镜体的可操纵性直接影响医生操作手感和患者术中体验。在镜体设计制造上，传统的复用镜由一百多个零件组成，而一次性内镜为了追求成本效益，会在一定程度上缩减配件，这就决定了一次性内镜的核心是在成本和性能之间进行博弈。
“新概念”分体内镜:
更低的残存风险，更高的洗消效率
如此一来，分体内镜或许是更好的选择。
近日，澳华内镜官宣最新产品——全球首款分体内镜。其将内镜从操作部的手轮下方分体，分为包括导光插头与手轮的手轮插头部，以及包括手柄操作部、插入部和头端部的分体插入部。
这种分体方案能保证所有管路均分布在分体插入部内，手轮插头部没有送水、送气、副送水、吸引的相应管路，细菌难以触达，大幅缩短了污染路径。分体后的内镜还可分两部分单独清洗，有效提升洗消效率。
此外，内镜分体之后，分体插入部可根据临床的使用需求灵活更换；而分体插入部的可替换，也为患者及医院提供了更多的器械选择方案。
据悉，澳华的这款分体内镜还可适配此前推出的AQ-300 4K超高清系统，保证显示端的超高清图像。高分辨下的细节、更还原人眼视觉的色域、流畅的画面输出等等在分体内镜上均能实现。
在澳华对需求的深挖和强大的技术支持下，它不再是仅针对交叉感染这一痛点的单点提升，而是成为了考虑到医生操作、患者需求而构建的整体性方案。
当前，我国内镜系统国产化进程正在迅速加快。在光学成像领域，一些国内企业已经实现了高清晰度、高分辨率的成像技术，使得内镜在诊断和治疗中提供更准确、更清晰的图像。同时，在镜体制造方面，国产内镜也取得了重大突破，提高了内镜的耐用性和灵活性，使其更加适应各种临床需求。这款国产分体内镜的问世，则是为国内医疗机构提供了更多的选择，也意味着国产内镜企业在产品研发过程中不再盲目追随，而是蕴含了更多独创性的思维。
