2023年11月7日，飞利浦（纽约证券交易所代码：PHG）宣布其超声波技术获得比尔及梅琳达·盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）的第二轮资助，资助金额达4,460万美元（约3.2亿人民币）。
这笔资金将用于加速推动全球的飞利浦Lumify手持式超声系统采用AI算法。新的AI算法使得Lumify成为首款辅助非专业人员的商业化即时超声设备（POCUS device，Point-Of-Care Ultrasound）。升级后的Lumify超声系统通过自动执行图像采集和影像分析来进行全面的产检，从而提高妊娠早期超声检查的质量。
早在2021年，飞利浦就从盖茨基金会获得了1540万美元（约1.1亿人民币）的第一轮拨款，用于开发AI应用程序，以改善中低收入国家的产科护理，重点关注缺医少药的地区。
研究显示，2020年，全球每天有近800名妇女死于本可以避免的妊娠和分娩问题，其中近95%的孕产妇死亡发生在中低收入国家。若是有熟练的卫生专业人员在分娩前、分娩过程中以及分娩后进行干预，世界各地的产妇和新生儿生存率都会大大提高。超声扫描目前是孕妇产检的首选工具，世界卫生组织建议孕妇在妊娠24周之前至少进行一次超声扫描，以评估胎龄及胎儿是否出现异常。
飞利浦开发AI技术，是为了帮助像助产士这样的一线卫生工作者识别孕妇怀孕期间可能出现的并发症。AI技术可以简化关键的检查步骤，识别六项重要指标：孕龄、胎位、胎盘位置、羊水指数、心脏活动和多胎妊娠。操作人员可以更加轻易地发现妊娠期的异常情况。同时，超声系统的使用培训时间也能大大缩短，可以从几周缩减到几个小时。该公司表示，一线卫生工作者若是能学习使用这项技术，将其融入工作流程，一线卫生工作者的人数也能增加。
超声系统引入AI技术后，原型机在肯尼亚进行了试用，给当地带来了积极影响。得益于数字化、信息学和人工智能，检测人员无需理解图像。助产士的培训时间也从数周缩短到数小时，不用担心分诊结果出问题，情况不同的产妇得到了更好的归类。准妈妈也因为能够了解宝宝的情况感到欣慰。此外，产妇还可以根据检查的结果到具有资质的超声医师那里审查超声图像，验明是否需要进行进一步检查。
盖茨基金会负责产妇和儿童健康方面技术和工具挖掘的Rasa Izadnegahdar表示：“我们看重与他人建立合作伙伴关系，希望能整合医疗资源，聚集专业人才，和大家一同思考医疗的未来。我们与世界各地的组织合作，发现问题、解决问题、推动变革。比尔及梅琳达·盖茨基金会的重要目标之一就是将卫生技术带给世界上医疗资源不足的地区，避免出现产妇在分娩过程中去世的情况。像是英美两国这样的高收入国家，产妇死于分娩的问题也同样严重。”
飞利浦的超声业务负责人Jeff Cohen则表示：“在下一阶段，我们会同比尔及梅琳达·盖茨基金会合作，把这一创新作为商业产品推向市场，帮助全球发达国家以及发展中国家医疗资源不够的地区以及农村地区的人群获得更好的医疗服务。”
飞利浦的Lumify于2015年年底通过FDA认证，2019年1月通过NMPA批准上市。只需要下载Lumify App，连接探头，然后注册，即可完成配置。此后医护人员就可以加快诊断速度，在需要的地点和时刻进行快速超声扫查诊断，并在需要时提供护理。Lumify拥有多种探头，可以用于身体不同部位的成像，可连接手机或平板。
Lumify通过提供不同种类的探头，扩大了超声检查范围，可用于腹部、心脏、产科/妇科检查和FAST（创伤重点超声评估）检查，让临床医生和患者之间建立更好的联系。
早在2016年，飞利浦Lumify第一代产品就在德国柏林国际电子消费品展览会（IFA）上亮相，并凭借其开创性的理念和出色的设计品质斩获2016年度红点奖最高奖项——“最佳设计品质奖” 与“iF 金奖”。
Lumify几乎具备数字化医疗所有特点：该设备可为患者提供即时服务，提高诊断效率，不受时空限制提供医护帮助。从灾难、战地、急救各场景，上天、入海、到抢救室，Lumify 都能灵活应用。有了Lumify，助产士可以上门为高危孕妇提供超声检查、免去孕妇出门的不便；医生只需带上一只背包，就能完成偏远地区患者的检查；急救员在事故现场就能诊断伤员。
GE医疗：2023年年初收购了研发使用AI技术协助采集超声心动图的Caption Health，同年9月份从盖茨基金会获得了4,400万美元（约3.2亿人民币）的拨款，用于开发AI超声软件和工具，以帮助中低等收入国家经验不足的卫生人员进行超声波扫描。
Butterfly Network：2022年从盖茨基金会获得了500万美元（约3600万人民币）的拨款，用于扩张其手持式智能手机连接超声系统在撒哈拉以南非洲地区的应用范围。同年12月，Butterfly宣布在肯尼亚的第一阶段部署和培训计划已完成。通过该计划，该公司提供了500台Butterfly iQ+ 设备（该公司经FDA 510(k)批准的旗舰产品），并为该地区的1,000名医护人员提供了培训。
