强生、雅培、波科、飞利浦、佳能…..全球械企Q3财报大盘点-器械之心

2023年已接近尾声，全球医疗器械企业也陆陆续续公布自己的三季度财报。综合各大企业的财务业绩报表来看，总体呈上涨趋势，一批创新器械产品仍接连涌现，但随着全球疫情的消退、地缘政治等影响，一些企业业绩有所下跌，未来也可能面临一些挑战。

雅培医疗医疗器械业务全球销售额达42亿美元，同比增长14.7%；

强生第三季度销售额为213.51亿美元，同比增长6.8%；

罗氏诊断前9个月销售额增长1%，达到441亿瑞士法郎，剔除新冠业务，销售额增长9%；

波士顿科学净销售额为35.27亿美元，与上一年同期相比，报告增长11.2%；

爱德华生命科学第三季度销售额增长12%，达到 14.8 亿美元；

Danaher报告显示，第三季度收入同比下降11%。截至9月30日的三个月内，收入从一年前的76.6亿美元下降到68.7亿美元；

3M医疗的第三季度净销售额为83亿美元，比去年同期下降3.6%；

西门子医疗在影像、Varian、临床治疗方面实现增长，在诊断方面有所下降；

佳能集团医疗业务领域，欧洲地区和日本市场销售稳步增长。这一领域本季度营业额同比上升5.0%，为1,324亿日元；

飞利浦公布了最新季报，集团销售额同比增长11%，达到45亿欧元；

美敦力公布了截至2023年7月28日的2024财年（FY24）第一季度财报，并上调了全年预期。其2024财年第一季度全球营收为77亿美元（约合561.9亿人民币），按报告计算增长4.5%。

就在一周前，强生公司发布了2023年第三季度财报。财报显示，强生第三季度销售额为213.51亿美元，同比增长6.8%，不包括COVID-19疫苗的业务增长率为9.0%；净收益为43.09亿美元，与去年同期基本持平。

其中，医疗科技（MedTech）销售额为74.58亿美元，全球调整后营业销售额增长6.0%，主要受介入解决方案的电生理产品、普通外科的伤口闭合产品、眼科的隐形眼镜、高级外科的生物外科产品推动。医疗科技全球运营销售额增长 10.4%，其中收购 Abiomed贡献了4.6%。对比去年同期，介入解决方案有明显增长，其他三大板块也有一定增长。

具体来看，介入解决方案Q3收入15.58亿美元，增长47.0%，2023前三季度收入46.81亿美元；整形外科Q3收入21.64亿美元，增长3.4%，2023前三季度收入66.74亿美元；手术Q3收入24.79亿美元，增长2.3%，2023前三季度收入75.07亿美元；眼科Q3收入12.56亿美元，增长4.2%，2023前三季度收入38.64亿美元。

值得关注的是，强生方面披露了其骨科重组进展。此前曾有传闻称，强生可能裁员至少1000人，裁员计划集中于公司的医疗科技相关部门，至少涉及运动医学和肩部重建部门和微创手术机器人项目。

强生首席财务官Joe Wolk近期表示，强生在本季度采取了措施来改善医疗科技（MedTech）的未来利润状况，实施旨在简化和集中骨科业务运营的重组计划。重组预计将于2025年底完成，成本为7亿至8亿美元，但将提高该部门满足产品需求的能力。

Joe Wolk指出，为期两年的重组计划将让公司骨科部门脱离“利润较低的市场和产品线”，以提高该部门的盈利能力，此前该部门报告第三季度销售额增长2.6%。强生投资者关系副总裁Jessica Moore表示，考虑到市场和产品线的退出，在未来两年里，DePuy Synthes的收入总额将减少约2.5亿美元，但我们相信，这些举措将提高我们满足需求的能力，并加速增长和提高盈利能力。而今，强生医疗科技的领头人，将继续带领强生医疗科技在医疗领域的创新和深耕。

雅培公布了2023年第三季度财报。报告显示，雅培2023年第三季度全球销售额达101亿美元，除去新冠病毒检测产品对销售额的影响，第三季度全球销售额同比增长13.8%，而且四大核心业务板块销售全都实现了双位数增长，调整后稀释每股收益为1.14美元。综合前三季度的表现，在排除预期的新冠检测相关产品的影响之后，2023年公司预计全球销售额有望实现双位数增长，并调高每股收益区间的中位数指引。

2023年第三季度，雅培进一步扩大自己的商业版图。9月，雅培收购了糖尿病智能胰岛素管理系统领域的领导者Bigfoot Biomedical，进一步打造从持续葡萄糖监测到胰岛素剂量建议支持的糖尿病智慧管理闭环，让患者获得更加个性化和精准的糖尿病护理解决方案。同期雅培还进一步扩大了与全球生物科技领导者mAbxience的合作，推进部分生物仿制药的商业化，以期扩大其在新兴市场人群中的应用。

2023年第三季度，雅培医疗器械业务全球销售额达42亿美元，同比增长14.7%。其中，糖尿病、电生理、结构性心脏病和神经调控业务的销售额均取得双位数增长。其中，电生理业务在全球的销售额涨幅更是超过了20%。不仅如此，糖尿病业务的雅培瞬感扫描式葡萄糖监测系统（FreeStyle Libre）的全球销售额达14亿美元，同比增长28.5%。

今年7月，Aveir™ 单腔植入式无导线心脏起搏器系统获得欧盟CE认证，可用于治疗心动过缓。与传统起搏器不同，无导线心脏起搏器无需制作囊袋，在胸口体表无任何切口和疤痕，也无需植入心脏起搏导线，从而灵活满足患者不同阶段的治疗需求。

雅培公司表示，第三季度诊断业务的收入同比按报告基础下降了33％，这是由于在其预期中的新冠测试减少而造成的。不考虑新冠测试的影响，该公司的诊断销售按报告基础上升了9％。

2023年10月19日，罗氏发布2023年第三季度业绩：按固定汇率(CER) 计算，2023 Q3销售额增长7%。前 9 个月销售额增长 1%，达到 441 亿瑞士法郎，剔除新冠业务，销售额增长9%。

前九个月中，诊断部门的收入下降了25％，达到104.3亿瑞士法郎（约合116.4亿美元），而去年同期为138.5亿瑞士法郎，按不变汇率计算下降了18％。罗氏的前九个月总收入从2022年同期的470.4亿瑞士法郎下降了6％，达到440.5亿瑞士法郎（约合491.5亿美元）。按不变汇率计算，该期间的总收入上升了1％。其制药部门的收入从2022年前九个月的331.9亿瑞士法郎上升了1％，达到336.2亿瑞士法郎。

在诊断部门内，罗氏的核心实验室业务在报告基础上与去年同期持平，达到58.4亿瑞士法郎，而去年同期为58.3亿瑞士法郎。其分子诊断业务的收入从27.4亿瑞士法郎下降了40％，达到16.5亿瑞士法郎，而病理实验室的收入从去年的9.75亿瑞士法郎上升了7％，达到10.5亿瑞士法郎。糖尿病护理的收入从12.2亿瑞士法郎下降了15％，达到10.4亿瑞士法郎。临床现场检测收入从30.9亿瑞士法郎下降了72％，达到8.65亿瑞士法郎。

核心实验室销售受到了免疫诊断和临床化学产品的推动，而公司分子诊断业务的下降是由于COVID-19相关销售下降了88％。这在一定程度上被宫颈癌筛查收入增长了25％和血液筛查销售增长了14％部分抵消。

病理实验室销售增长是由于高级染色和伴随诊断业务的增长，而糖尿病护理收入的下降主要是由于传统葡萄糖监测收入下降，因为更多患者转向了连续监测。罗氏的临床现场业务下降是由于免疫诊断下降了88％和分子销售下降了42％引起的。

公司表示，基础业务在所有地区都出现了销售下降。罗氏还宣布，其Elecsys IL-6免疫测定已获得用于新生儿败血症诊断的IVDR认证。

罗氏确认了其2023年全年低个位数百分点的不变汇率下降销售的先前指导意见，罗氏集团首席执行官托马斯·席内克（Thomas Schinecker）在发布第三季度业绩后的电话会议上表示，公司预计将位于“指导意见的上限”。他表示，罗氏预计2023年COVID-19测试收入将下降45亿瑞士法郎。此前，公司预测下降50亿瑞士法郎。

爱德华生命科学第三季度销售额增长12%，达到 14.8 亿美元；固定汇率销售额增长11%。每股收益为0.63美元调整后每股收益0.59美元。其首款经股三尖瓣置换系统EVOOQUE获得CE标志。其PASCAL Precision系统获得日本监管机构的批准，同时MITRIS RESILIA手术二尖瓣瓣膜获得 CE 标志，并且完成首个经股二尖瓣置换系统SAPIEN M3的关键试验入组。公司重申2023年全年财务指引，即固定汇率销售额增长10%至13%。

首席执行官Bernard Zovighian表示：“我们对第三季度的强劲表现感到满意，其中包括多项用于全球患者治疗的新疗法批准和临床里程碑的重要成就，以及另一个季度两位数的销售增长。对我们先进技术的需求不断增长，加上我们创新战略的成功执行，使我们对解决未满足的患者需求和推动差异化长期价值的巨大机会充满信心。”

经导管主动脉瓣置换术（TAVR）公司报告本季度TAVR销售额为9.61亿美元，比去年同比增长11%，或者按固定汇率计算 10%。该公司在美国和海外的销售增长率相当。在全球范围内，按固定汇率计算，公司的平均销售价格保持稳定。在美国，爱德华生命科学的TAVR销售与整体手术增长一致，并成功推出SAPIEN 3 Ultra RESILIA瓣膜。

外科结构性心脏和重症监护本季度外科结构性心脏销售额为2.47亿美元，增长12%，按固定汇率计算增长11%。这一增长是由该公司的优质RESILIA产品的采用和整体手术增长的推动的。本季度重症监护销售额为2.21亿美元，同比增长7%，按固定汇率计算增长6%。智能恢复技术组合和配备低血压预测指数算法的Acumen IQ传感器的强劲采用带动了销售额增长。其他财务业绩本季度调整后的毛利率为76.4%，去年同期为81.0%。这一同比下降是由外汇的影响造成的，去年爱德华科学的毛利率受到外汇异常积极的影响。

第三季度的销售、一般和管理费用为4.4亿美元，占销售额的29.7%，上年同期为3.77亿美元。这一增长得益于对经导管产品领域人员的投资，以支持公司的增长战略和基于绩效的薪酬。第三季度的研发费用为2.7亿美元，占销售额的18.3%，上年同期为2.34亿美元。这一增长主要是由于对公司经导管瓣膜创新的持续投资，包括临床试验活动的增加所推动的。第三季度自由现金流为3.56亿美元，定义为经营活动产生的现金流为4.11亿美元，减去资本支出5500万美元。

截至2023年9月30日，现金、现金等价物和短期投资总额为19亿美元。在第三季度，该公司通过预先制定的10b5-1计划回购了约1.74亿美元的股票。债务总额约为6亿美元。

爱德华生命科学对整个公司和每个产品组的全年销售指导保持不变。公司预计，按固定汇率计算，全年公司和TAVR的总销售额增长将在10%至13%的范围内。Zovighian表示：“我们对公司专注和差异化的战略充满信心，因为全球患者的心脏瓣膜衰竭在很大程度上没有得到充分诊断和治疗。我们仍然相信，通过创新和领导力，能在未来推动成功。”

在2023年第三季度，波士顿科学公司净销售额为35.27亿美元，与上一年同期相比，报告增长11.2%，按业务和地区划分的第三季度净销售额:

完成ADVANTAGE房颤临床试验的第一期登记，研究用于治疗持续性房颤(房颤)患者的FARAPULSE PFA系统，并开始在研究的延伸部分登记，以评估辅助使用的安全性和有效性FARAPOINT PFA导管对于三尖瓣环峡部(CTI)消融术，该手术用于治疗心房扑动。

获得美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准POLARx 冷冻消融系统，包括POLARx FIT冷冻消融球囊导管，用于治疗阵发性房颤患者。

宣布美国FDA批准最新一代WATCHMAN FLX Pro左心耳封堵器(LAAC)，旨在改善装置放置期间的可视性，减少植入后与装置相关的血栓，并治疗更广泛的患者解剖结构。

获得美国FDA 510(k)许可，推出下一代产品LUX-Dx II/II+可插入式心脏监护仪(ICM)系统用于心律失常的长期监测。

获得CE标志、美国FDA许可和日本药品和医疗器械管理局(PMDA)批准AVVIGO多模态导航系统，这是一项下一代技术，可提供高质量的血管内超声(IVUS)成像以及冠状血管和病变的生理评估。

获得美国FDA重新分类许可和上市许可，以扩大AXIOS支架和电烙术增强递送系统。新的适应症允许使用该装置促进具有高手术风险的急性胆囊炎患者的胆囊内镜引流。

宣布美国食品和药物管理局批准扩大WaveWriter Alpha脊髓刺激器(SCS)系统用于治疗疼痛性糖尿病周围神经病变(DPN)。宣布收购Relievant Medsystems，Inc .的协议，Relievant med systems，Inc 是一家私人控股的医疗技术公司，开发并商业化了唯一经美国FDA批准的系统骨内神经消融系统，用于脊椎源性疼痛，受常规闭合条件限制。

该公司估计，与去年同期相比，2023年第四季度的净销售额增长率在报告的基础上约为9%至11%，有机增长率约为8%至10%。第四季度有机净销售额指导不包括外币波动的影响和可归因于收购和剥离的净销售额，因为这些收购和剥离的可比净销售额少于整个时期。

丹纳赫（NYSE：DHR）发布2023年第三季度报告。本季度主要财务数据如下：净利润为11亿美元，即稀释后每股普通股1.51美元，非GAAP调整后每股摊薄净收益2.02美元。总收入同比下降10.5%至69亿美元。非GAAP核心收入下降11.5%，其中非GAAP基础业务核心收入下降3.0%。第三季度运营现金流为17亿美元，非GAAP自由现金流为13亿美元。

图源：丹纳赫官网截图

丹纳赫公司高管周二表示，中国复杂的宏观环境和生命科学市场的波动影响了公司的第三季度财务业绩，并预计将在今年余下的时间内产生持久影响。

生命科学业务方面：该公司在第三季度的中国整体业务核心收入出现中等幅度的下降，特别是在生物加工领域的影响尤为显著，由于资金环境疲软和基础活动水平较低，Danaher首席执行官Rainer Blair在周二早上公司财务业绩电话会议上表示，该领域在该国出现45%的下滑。

Blair表示，生命科学的收入出现比预期更大的下降，尤其是在整个季度，中国具有挑战性的资金环境进一步恶化，。生命科学基础业务在低个位数百分比范围内下降，生命科学仪器业务下降了中个位数百分比，而制药和生物制药市场则不景气，但生命科学研究和应用市场保持稳定，Blair表示，高端仪器也比不太专业的解决方案表现更好。

他指出，生命科学仪器业务占Danaher总业务的不到10%。

基因组耗材基础业务也出现低个位数的下降。尽管公司在质粒、蛋白质、基因编写和基因编辑等领域实现了两位数的增长，但这一增长被NGS和基础研究领域的下降所抵消，Blair表示。他指出，生命科学业务的制药和生物技术市场“在一定程度上出现了下滑”，特别是在美国和中国，因为大型制药客户在资本支出方面“收紧腰带”。

短期有负面影响，长期看好机会：总的来说，生命科学的收入在中国表现不如预期。Blair表示，该国的一些反腐减缓了设备招标和安装进程。设备招标被推迟数周，大型资本设备的安装减少，但Danaher公司近几周已经看到了这一趋势的减弱。他表示，这些反腐不会对短期或中期的增长产生负面影响，最终将为中国的跨国公司提供平等的竞争机会。

公司并没有看到中国生物加工市场需求的变化，但Blair指出，该业务在过去几个季度受到较弱的资金环境和过剩产能的影响。

诊断业务方面：与生物加工和生命科学相比，中国的诊断业务在疫情后，患者数量基本恢复正常，不过，中国的诊断领域的带量采购将主要影响贝克曼库尔特诊断。Danaher首席财务官Matt McGrew表示，公司认为与VBP（带量采购）相关的头痛问题将在未来几年产生每年5000万美元的不利影响，因为价格将降低约50%。他说，这个不利因素“在一段时间内相当温和和可控”。

对中国市场长期看好：尽管Danaher的业务在中国多个领域都表现疲软，但Blair表示，他认为中国目前正在经历一场疫情后的重启，并且对生物制药需求“刚刚触及冰山一角”。庞大而不断增长的中产阶级“要求获得世界上最先进的药物”，因此Danaher继续“将中国视为中期和长期的机会，因为基本面是正确的”。

总的来说，Danaher报告显示，第三季度收入同比下降11%。截至9月30日的三个月内，收入从一年前的76.6亿美元下降到68.7亿美元，但高于华尔街的共识估计的62.6亿美元。核心收入按非通用会计准则年同比下降近12%，包括基本业务的3%下降。

根据该公司提交给美国证券交易委员会的Q3 2023第10-Q表，生命科学的收入从2022年第三季度的17.2亿美元下降到17.1亿美元，而生命科学仪器下降了中个位数百分比。该部分的核心收入几乎下降了3%。

丹纳赫诊断业务收入情况：在诊断方面，收入从一年前的26.8亿美元下降到22.5亿美元(约合人民币64.63亿元)，核心收入也下降了16%，尽管基本业务核心收入在中个位数百分比范围内增长。临床诊断业务核心收入增长了中个位数，由于Cepheid的非呼吸测试增长了20%以上，Radiometer的核心增长超过了高个位数，贝克曼库尔特诊断的核心增长达到了中个位数。Blair还指出，Cepheid的A群链球菌和性健康测试增长了25%。

对于第四季度，Danaher预计基本业务核心收入将在中个位数百分比范围内下降。就全年而言，公司预计基本业务核心收入增长将略微低于去年。该公司表示，第三季度的财务业绩包括Veralto的贡献，但公司称，对于2023年第四季度和全年的指导将不包括Veralto。

Danaher预计生物技术核心收入将在高个位数百分比范围内下降，而生命科学核心收入将在2023年整年保持稳定。预计诊断收入在2023年将下降中个位数，尽管公司将Cepheid的测试收入预期从之前的12亿美元提高到16亿美元。

10月26日，佳能集团发布了2023年第三季度财报。据财报显示，2023年第三季度佳能集团营业额同比增长2.9%，为10,252.47亿日元，纯利润增幅也达到了14.8%。打印业务领域第二季度营业额同比增长2.8%，为5,704亿日元；影像业务领域本季度营业额同比增长8.7%，达到2,207亿日元。医疗业务领域，欧洲地区和日本市场销售稳步增长。这一领域本季度营业额同比上升5.0%，为1,324亿日元；产业设备及其他产品业务领域本季度营业额同比下降9.4%，为788亿日元。

预计2023下半年，全球地缘政治风险以及通货膨胀持续导致全球货币紧缩带来的下行风险依然存在。但另一方面美国和日本的失业率及收入情况会得到改善，因此世界经济整体呈复苏趋势。在医疗业务方面，虽然市场前景并不明朗但目前预计市场将会继续坚挺。

首席执行官Mike Romans在本周的收益电话会议上表示，尽管3M公司没有预见到完成医疗保健业务分拆需要克服的“任何障碍”，但仍有“大量工作要做”根据3M公司本周的最新消息，该公司计划已久的医疗保健业务分拆仍将在不久的将来完成，尽管比最初的预期晚了一些。

在3M公布整个公司收入下降之际，该公司发布了剥离业务的最新消息。净销售额为83亿美元，比去年同期下降3.6%。尽管医疗保健部门在3M的四项核心业务中表现最佳，但仍出现了同比下滑。它的季度销售额略低于21亿美元，下降了0.2%，而今年迄今的销售额下降了3.5%，今年前九个月的销售额约为62亿美元，而去年同期约为64亿美元。

与此同时，这家制造业巨头陷入了更严重的亏损:该公司报告本季度净亏损超过20亿美元，今年迄今为止的亏损超过79亿美元。相比之下，在2022年的前九个月之后，3M公司报告了52亿美元的正利润。

这一下降部分是由于3M公司在本季度计入了42亿美元的税前费用最近一桩大规模集体诉讼的和解涉嫌卖给美国军方的有缺陷的耳塞。3M公司已经同意在2029年前以现金和股票的形式总共支付60多亿美元。

2023年10月23日，飞利浦公布了最新季报，集团销售额同比增长11%，达到45亿欧元。调整后EBITA增长至4.57亿欧元，占销售额的10.2%，而上年同期为2.09亿欧元，占销售额的10.2%。与2022年第三季度相比，可比订单摄入量下降了9%。

飞利浦财报显示，在经历了一段召回呼吸设备影响运营的时期后，飞利浦的业务正回到正轨。集团可比销售额同比增长11%，核心利润也有所增长。

然而，飞利浦也报告了公司可比订单量下降了9%。在与分析师讨论业绩的电话会议上，首席执行官Roy Jakobs将业绩下滑归咎于中国的订单减少，中国的医院正在努力应对反腐措施。

诊断与治疗：可比销售额增长14%，所有业务均实现两位数增长。EBITA利润率从2022年第三季度的10.4%上升至12.7%，主要是由于销售、定价和生产率措施的实施所带动。增长主要由拉丁美洲、中国、中东和土耳其推动。与2022年第三季度相比，可比订单量下降了两位数，原因是订单交货期较长，以及中国的订单量较低。

互联关护：本季度，互联医疗的可比销售额增长了10%，其中监测业务实现了两位数的增长，企业信息业务实现了中等个位数的增长。调整后的EBITA利润率从2022年第三季度的-7.5%提高到3.7%，主要是由于销售和生产力措施的增加。与2022年第三季度相比，互联医疗可比较订单量下降了中个位数，这是由于过去几年与已安装基础的扩展和更新相关的医院患者监测的比较基数较高。

个人保健业务：业绩较上季度有所改善，可比销售额增长了7%，这主要得益于个人护理和口腔保健业务的单个位数增长。调整后EBITA利润率增长至18.7%，而2022年第三季度为14.1%，原因是销售、定价和生产率措施的增加。

公司创新亮点：

•飞利浦与美国最大的医疗系统之一签署了一份为期10年、价值1亿欧元的企业监控服务协议，该协议覆盖20家医院，拥有3000多张床位。该协议使卫生系统能够不断获得最新技术，包括软件和服务，同时降低初始投资。

•飞利浦推出了新的图像引导治疗移动c臂Zenition 30。它的工作流程增强功能和出色的图像质量使外科医生能够为更多的患者提供更好的护理，帮助缓解许多医院面临的人员短缺问题。

•飞利浦在日本推出了其动态监测产品，通过人工智能和先进算法将飞利浦ePatch动态心电图监护仪与ECG分析相结合。这种创新的方法旨在减少临床医生的工作量，改善患者的体验。

•凭借其在推动可持续医疗保健方面的领导地位，飞利浦为芬兰坦佩雷心脏医院完成了一项全院范围的联合行动计划，以使其临床运营脱碳。继范德比尔特大学医学中心和Champalimaud基金会的类似行动计划之后，飞利浦共同制定了一份路线图，以减少患者通量、技术使用和耗材使用中的碳排放。

•飞利浦Sonicare DiamondClean 7900系列电动牙刷在中国主要网购渠道阿里巴巴和京东成功上市。由于客户需求不断增长，它在阿里巴巴天猫的高端牙刷类别中占据了第一的位置。

飞利浦利用第三季度业绩公布了其呼吸系统业务的最新情况，该业务仍受到全球数百万台睡眠呼吸暂停设备和呼吸机召回的影响。该公司表示，已经完成了99%以上的睡眠治疗设备的修复工作，这一进展使飞利浦得以重返市场。

整体而言，飞利浦目前预计，公司2023年全年可比销售额将增长6-7%，调整后EBITA利润率将达到10-11%，自由现金流将达到7- 9亿欧元的目标范围的上限。这增强了飞利浦实现其三年计划以可持续影响创造价值的信心。

西门子医疗于2023年8月2日的财年第三季度（4月1日-6月30日）举行的电话会议。会议上宣布第三季度保持了强劲的收入势头。在该电话会议中，西门子医疗向投资者和分析师介绍了公司在第三季度的业绩情况。根据公司的报告，他们在这个季度实现了可观的收入增长。这表明西门子医疗的产品和解决方案在市场上受到了广泛的认可和接受。第三季度财报具体表现：

在设备订单在总体上明显超过了强劲的设备收入；设备账面与账单比率为1.11，可比收入增长非常强劲，不包括快速新冠肺炎抗原测试，为10.1%；考虑到快速抗原测试业务，收入在可比基础上增长了3.6%

成像业务显示，可比收入增长15.2%；调整后的EBIT利润率明显高于同比去年三季度2达到1.8%；

由于快速COVID-19抗原测试业务的需求降低，诊断收入在可比基础上下降了20.1%；不包括抗原测试的可比收入增长了2.0%；调整后的EBIT利润率-0.5%；不包括快速抗原测试和转化成本1.0%；

Varian的可比收入增长率为6.7%；调整后的EBIT利润率为12.1%；

临床医疗公布的可比收入增长为11.9%；调整后的EBIT利润率明显高于同比去年结果，为15.3%；

总体调整后的息税前利润率略有下降至14.2%，主要原因是新冠肺炎抗原快速检测的贡献下降

西门子医疗第三季度的增收归功于其先进的医疗技术和创新产品组合，例如Atellica CI Analyzer1、HyperSight产品组合、ARTIS icono系统等。这些技术和产品帮助医疗机构提供更准确、高效和个性化的医疗服务，改善患者的健康状况。

第三季度医疗方面具体表现影像业务

第三季度影像业务的收入约为2.9亿欧元，按可比口径计算，广泛的收入增长达到了15.2%。在影像业务中，分子成像和磁共振对这一增长做出了特别显著的贡献。这些先进的成像技术在医学诊断和疾病监测方面发挥着重要作用，帮助医生更准确地诊断和治疗患者。

从地域角度来看，影像业务在中国地区、欧洲、中东和非洲地区以及亚太地区日本都实现了大幅增长。这表明西门子医疗在全球范围内的市场份额扩大，并且受到各地医疗机构和患者的广泛认可。此外，美洲地区的收入增长也非常强劲，进一步推动了影像业务的整体增长。

得益于良好的收入增长和积极的汇率影响，该部门调整后的息税前利润率达到了21.8%，明显高于去年同期。这显示了西门子医疗在管理成本和提高效率方面取得的积极成果。

诊断部门

第三季度诊断部门的收入同比下降了20.1%，约为11亿欧元。这主要是由于快速新冠病毒抗原检测业务的贡献逐渐减少，导致第三季度缺乏可观的收入（去年同期约为3亿欧元）。不包括快速抗原检测业务，可比收入增长了2.0%。

从地域角度来看，亚太日本地区的诊断收入略有增长，而中国地区的收入则显著下降。欧洲、中东和非洲地区的收入略有下降，美洲地区的收入下降了两位数。这两个地区的收入下降主要是由于快速抗原检测业务的结束。不包括快速抗原检测业务，美洲地区的收入增长强劲，而欧洲、中东和非洲地区的收入温和增长。

该部门调整后的息税前利润率降至0.5%。收入减少主要是由于快速抗原测试业务的贡献减少以及汇率的负面影响。此外，1200万欧元的改造成本也对利润率产生了影响。然而，改造计划带来的成本降低和物流成本的降低对利润率产生了积极的影响。

Varian业务

Varian业务在第三季度的发布其收入为8.4亿欧元，同比增长了6.7%。然而，这一增长受到了出境物流暂时性挑战的阻碍。

从地域角度来看，欧洲、中东和非洲地区的收入增长显著，而美洲和亚太日本地区的增长也很强劲。中国区的收入略有增长。

然而，调整后的息税前利润率降至12.1%。这是由于成本的增加，尤其是采购和物流以及研发成本的增加。此外，不利的汇率影响和与暂时的出境物流挑战相关的利润贡献缺失也对利润率产生了影响。这些挑战妨碍了收入的增长。

临床医疗业务

临床医疗业务在第三季度的公布其收入按可比口径增长了11.9%，达到了4.83亿欧元。

从地域角度来看，中国和欧洲、中东和非洲地区的收入大幅增长。在美洲地区，收入增长温和，而在亚太日本地区，收入下降幅度达到了两位数。

受到收入增长和汇率影响的推动，调整后的息税前利润率为15.3%，显著高于去年同期。此外，聚焦血管内机器人对神经血管介入治疗产生了积极的影响。这些因素使得临床医疗业务板块在第三季度取得了良好的业绩。

随着全球医疗行业的不断发展和创新，西门子医疗在医疗技术领域继续保持领先地位。他们的成功是对公司团队的努力和才华的肯定，同时也反映了他们与医疗机构、医生和患者之间的紧密合作关系。

通过保持强劲的增长，西门子医疗将能够进一步投资于研发新技术、扩大市场份额并满足不断增长的医疗需求。他们的使命是通过创新的医疗解决方案改善全球人类的健康，并提供更好的医疗体验和结果。

2023年8月22日，美敦力（NYSE:MDT）公布了截至2023年7月28日的2024财年（FY24）第一季度财报，并上调了全年预期。

根据美敦力发布的报告，其2024财年第一季度全球营收为77亿美元（约合561.9亿人民币），按报告计算增长4.5%，按有机计算增长6.0%；按报告计算，第一季度GAAP净收入为7.91亿美元（约合57.6亿人民币），下降15%；非GAAP净收入为15.96亿美元（约合116.3亿人民币），增长6%。其中：

·心血管组合第一季度营收28.5亿美元（约合207.9亿元人民币），同比按报告计算增长5.5%，按有机计算增长6.2%；

·神经科学组合第一季度营收22.19亿美元（约合161.7亿人民币），同比按报告计算增长4.9%，按有机计算增长5.6%；

·医疗外科组合第一季度营收20.39亿美元（约合148.6亿人民币），同比按报告计算增长5.5%，按有机计算增长6.1%；

·糖尿病部门第一季度营收5.78亿美元（约合42.1亿人民币），同比按报告计算增长6.8%，按有机计算增长6.3%；

·美敦力仍在分拆病人监护和呼吸干预业务，该公司最初计划将这两项业务分拆为一家独立的互联医疗公司。去年12月，彭博社(Bloomberg)报道称，这些业务板块吸引了包括Siemens Healthineers和GE Healthcare在内的潜在买家的关注；据悉，美敦力目前预计将在本财年上半年完成分拆，该公司一直在评估不同类型的交易，以实现股东价值最大化；

·在美国食品和药物管理局解除了对美敦力糖尿病业务的警告信，允许该公司将其MiniMed 780G泵和Guardian 4传感器引入美国后，该公司报告了泵的销量和新处方的增长：公司在美国开始推出糖尿病领域的MiniMed™ 780G系统和Guardian™ 4传感器，以及心血管领域的Micra™ AV2和Micra™ VR2无导线起搏器；

FDA顾问小组将于本周决定是否推荐美敦力的simplicity Spyral肾去神经系统获得批准。去年年底，该公司公布了一项关于该设备的关键试验结果，结果好坏参半。

美敦力董事长兼首席执行官Geoff Martha对财报表示满意，并对公司的执行力和创新力给予了肯定。他说：“我们以强劲的业绩开启了新的财年。我们在本季度再次实现了中单位数的营收增长，这是我们各个业务和地区的广泛实力的体现。我们四个部门都达到了6%的有机营收增长。同时，我们也在全面转型的道路上取得了重大进步，这将为我们带来持续的增长，并为股东创造更多价值。